Erbitux 5mg/ml (Cetuximab) Merck (H/1 Lọ)

Ung thư đại - trực tràng di căn thuộc nhóm RAS tự nhiên có biểu hiện của thụ thể EGFR:

• Phối hợp với hóa trị sử dụng irinotecan hoặc truyền tĩnh mạch liên tục 5-fluorouracil/folinic acid cùng oxaliplatin.
• Sử dụng đơn thuần cho các bệnh nhân đã thất bại với các liệu pháp chứa oxaliplatin và irinotecan, hoặc không dung nạp được irinotecan.

Dùng cho người bệnh ung thư tế bào vảy vùng đầu, cổ:

• Dùng phối hợp hỗ trợ với xạ trị khi bệnh tiến triển tại chỗ.
• Kết hợp với hóa trị sử dụng platinum khi bệnh nhân bị tái phát hoặc có di căn.

• Không sử dụng cho người bệnh có tiền sử quá mẫn cảm với cetuximab hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Không phối hợp Erbitux với oxaliplatin ở những bệnh nhân ung thư đại - trực tràng di căn (mCRC) có đột biến RAS hoặc chưa xác định tình trạng RAS.

Sử dụng Erbitux 5mg/ml có thể dẫn đến một số tác dụng phụ, bao gồm:

• Phản ứng ngoài da: Trên 80% bệnh nhân gặp phải các phản ứng ngoài da như nổi mẩn, phát ban, đây là tác dụng phụ phổ biến nhất.
• Hạ magie huyết: Xảy ra ở hơn 10% bệnh nhân, gây thiếu hụt magie trong máu.
• Phản ứng liên quan đến tiêm truyền: Khoảng 10% bệnh nhân có thể gặp các phản ứng từ nhẹ đến trung bình khi truyền thuốc, trong khi các triệu chứng nặng xảy ra ở hơn 1% bệnh nhân.

Các tác dụng phụ thường gặp trên các hệ cơ quan khác bao gồm:

• Rối loạn chuyển hóa: Gây hạ magie huyết.
• Rối loạn thần kinh: Nhức đầu.
• Rối loạn mắt: Viêm kết mạc.
• Rối loạn tiêu hóa: Tiêu chảy, buồn nôn.
• Rối loạn gan mật: Tăng men gan (ASAT, ALAT, AP).
• Rối loạn da và mô dưới da: Phản ứng ngoài da phổ biến như phát ban.