Keytruda 25mg/ml (Pembrolizumab)MSD (H/ Lọ 4ml)

• Keytruda là một loại kháng thể đơn dòng, thành phần chính là pembrolizumab, được sản xuất bởi hãng dược Merck Sharp & Dohme. Thuốc được bào chế dưới dạng dung dịch đậm đặc, dùng để pha tiêm, với mỗi hộp chứa một lọ dung tích 4ml. Keytruda đã được nghiên cứu và ứng dụng trong điều trị nhiều loại ung thư.

Keytruda được sử dụng trong các trường hợp ung thư ác tính, bao gồm:

• Điều trị các khối u ác tính di căn hoặc không thể phẫu thuật ở người trưởng thành.
• Hỗ trợ điều trị cho bệnh nhân ung thư giai đoạn III đã cắt bỏ hạch bạch huyết.
• Kết hợp với các liệu pháp khác trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn.
• Điều trị bệnh nhân ung thư hạch Hodgkin tái phát hoặc khó điều trị, không thể cấy ghép tế bào gốc.
• Bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến di căn đã qua hóa trị liệu chứa bạch kim.
• Điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tái phát không thể phẫu thuật.
• Thuốc dùng kết hợp với axitinib trong điều trị cho người mắc bệnh ung thư biểu mô tế bào thận.

Không sử dụng Keytruda trong các trường hợp sau:

• Bệnh nhân có mẫn cảm với pembrolizumab hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với các tá dược có trong thuốc.
• Một số trường hợp đang hoặc đã sử dụng các liệu pháp hóa trị, xạ trị có thể không phù hợp.

Trong quá trình điều trị với Keytruda, một số tác dụng phụ có thể xảy ra, được chia thành các nhóm phổ biến như sau:

• Rất phổ biến: Các phản ứng liên quan đến hệ miễn dịch như tiêu chảy, buồn nôn, phát ban, ngứa, đau khớp, và mệt mỏi.
• Thường gặp: Rối loạn hệ máu và bạch huyết, rối loạn nội tiết, tiêu hóa, gan mật, và cơ xương khớp, bao gồm thiếu máu, suy giáp, chán ăn, nhức đầu, chóng mặt, khó thở, khô mắt, ho, nôn, đau bụng, táo bón, tăng men gan, và các phản ứng da nghiêm trọng.