Myltega 50mg (Dolutegravir) Mylan IP (H/30 V)

Myltega 50mg (H/30 V)

1-Thông tin chi tiết thuốc Myltega 50mg (H/30 V):

• Tên: Myltega.
• Hàm lượng: 50mg.
• Thành phần: Dolutegravir.
• Thương hiệu: Mylan.
• Nước xuất xứ: Ấn Độ.
• Quy cách đóng gói: H/30 Viên.
• Dạng bào chế: Viên nén.

2-Giới thiệu về viên nén Myltega 50mg:

•  Viên nén thuốc Myltega 50mg được biết đến là thuốc chứa hoạt chất chính Dolutegravir, được sản xuất bởi Mylan và được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác trong điều trị HIV. Thuốc có khả năng giúp giảm nồng độ virus HIV trong máu, đồng thời củng cố hệ miễn dịch, bảo vệ cơ thể khỏi các bệnh nhiễm trùng. Sản phẩm này thích hợp cho cả người lớn và trẻ ít nhất 12 tuổi trở lên.
• Hiện nay thuốc cũng được thương hiệu Mylan phân phối trên thị trường quốc tế và có cả nước ta.

3-Chỉ định Myltega 50mg:

• Myltega được chỉ định cho người lớn và thanh thiếu niên trong điều trị HIV, thường kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác. Thuốc được ưu tiên cho những bệnh nhân đã có kinh nghiệm điều trị, giúp kiểm soát hiệu quả lượng HIV, ngay cả khi có kháng thuốc ở các phác đồ khác.

4-Chống chỉ định Myltega 50mg:

• Dị ứng hoặc phản ứng mẫn cảm với thành phần Dolutegravir.
  Đang điều trị bằng dofetilide (một loại thuốc chống loạn nhịp tim cấp III), vì tương tác có thể dẫn đến nồng độ dofetilide trong huyết tương tăng cao, gây ra các biến chứng nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng như kéo dài khoảng QT hoặc rối loạn nhịp tim.

5-Tác dụng phụ Myltega 50:

• Nghiên cứu cho thấy Myltega 50mg (Dolutegravir) có khả năng dung nạp tốt hơn so với các thuốc như efavirenz (EFV) hay darunavir/ritonavir (DRV/r). Tuy nhiên, vẫn có những tác dụng phụ như mất ngủ, và trong một số trường hợp hiếm, có thể gây trầm cảm hoặc suy nghĩ tự tử.

• Nghiên cứu hồi cứu tại Đức trên 1.950 bệnh nhân từ năm 2007 đến 2016 cho thấy tỷ lệ biến cố bất lợi về tâm thần khi sử dụng Dolutegravir là cao hơn, đặc biệt ở phụ nữ, người trên 60 tuổi và những người sử dụng abacavir (ABC) đồng thời.

• Thực tế lâm sàng sau khi thuốc được phê duyệt cho thấy có sự gia tăng các phản ứng phụ liên quan đến tâm thần so với dữ liệu từ các nghiên cứu ban đầu. Một nghiên cứu ở Hà Lan trên 556 bệnh nhân sau 225 ngày sử dụng Dolutegravir, ghi nhận 15,3% bệnh nhân phải ngừng thuốc do tác dụng phụ như mất ngủ, rối loạn giấc ngủ, vấn đề tiêu hóa và các triệu chứng tâm lý như hưng cảm, loạn thần hoặc trầm cảm.